Paxlovid es el nombre con el que la farmacéutica Pfizer nombró a su píldora contra el covid-19, y que promete reducir en un 89% de la tasa de combinación de hospitalización o muerte en cuadros leves o moderados.
Reino Unido es el primer país en el mundo en aprobar esta píldora.
La farmacéutica ya se encuentra en proceso para enviar toda la información de sus estudios a la Administración de Medicamentos y Alimentos, FDA por sus siglas en inglés, de los Estados Unidos, para su aprobación de uso de emergencia lo antes posible.
Wall Street cerró en máximos históricos la primera semana de noviembre tras el esperado anuncio de que la Reserva Federal iniciará este mes la retirada de estímulos desplegados por la pandemia debido a la recuperación económica.
La confianza en la recuperación se afianzó tras la noticia de que Pfizer ha desarrollado una pastilla para tratar a pacientes infectados de coronavirus que reduce casi en un 90% el riesgo de hospitalización y muerte, lo que para sus ejecutivos supone un «punto de inflexión».
Un noticia que favoreció que el valor de las acciones de esa farmacéutica se dispararan un 11%, en contraste con la farmacéutica MSD, que cayó cerca del 10% después de que Reino Unido aprobara su pastilla antiviral contra el coronavirus.
Moderna también cayó hoy un 17 % encadenando dos días consecutivos de pérdidas. (GRA/EFE)
We’re proud to announce that our #COVID19 oral #antiviral candidate demonstrated significantly reduced risk of hospitalization or death in high-risk adults in new data.
If approved, it could help to lessen the impact of COVID-19 on patients & society: https://t.co/Ek33qj56HV pic.twitter.com/NKTzaOZBeJ
— Pfizer Inc. (@pfizer) November 5, 2021
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