Vaxinia, el virus que promete 'matar' el cáncer de etapa avanzada
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Vaxinia, el virus experimental que promete ‘matar’ el cáncer de etapa avanzada

La humanidad podría encontrarse más cerca de encontrar una cura contra el cáncer luego de que se inyectara al primer paciente con la dosis del virus Vaxinia, que se busca sea utilizado en personas con tumores sólidos.

DIRECTOR

El virus CF33-hNIS VAXINIA, desarrollado por City of Hope y la empresa Imugene Limited, ha probado reducir tumores de cáncer de: colon, mama, ovario, pulmón y páncreas en modelos preclínicos y animales.

Los resultados dan cuenta de la estimulación del sistema inmunitario y el incremento en la producción de tumores de la proteína PD-L1 que vuelven al tratamiento más eficaz.

"Nuestra investigación anterior demostró que los virus oncolíticos pueden estimular el sistema inmunitario para que responda y elimine el cáncer. (...)", dijo Daneng Li investigador principal y asistente.

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El ensayo clínico

El ensayo clínico se titula “Estudio de tolerabilidad y seguridad de aumento de dosis de fase I de VAXINIA (CF33-hNIS), administrado por vía intratumoral o intravenosa como monoterapia o en combinación con pembrolizumab en pacientes adultos con tumores sólidos metastásicos o avanzados.

Se comenzará con la administración de una dosis baja de CF33-hNIS a pacientes con cáncer con tumores sólidos metastásicos o avanzados que hayan tenido al menos dos líneas previas de tratamiento estándar de atención.

El tratamiento en investigación se administrará como una inyección directamente en los tumores o por vía intravenosa.

Una vez que los pacientes en el grupo de terapia única hayan sido tratados con las dosis más bajas de CF33-hNIS y se haya demostrado una seguridad aceptable, ciertos nuevos participantes del estudio recibirán el virus oncolítico experimental en combinación con la inmunoterapia pembrolizumab, un anticuerpo diseñado que mejora la capacidad del sistema inmunitario. capacidad para combatir las células que causan cáncer.

El estudio tiene como objetivo reclutar a 100 pacientes en aproximadamente 10 sitios de prueba en los Estados Unidos y Australia.

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